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【特色专病门诊】肌萎缩与运动神经元门诊 ——出现频繁肉跳、肌无力和肌萎缩的患者尽早就诊

信息来源:宣传部 门诊部 神经内科 发布时间:2025-08-06 浏览次数:
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  近年来,随着多位名人罹患渐冻症,运动神经元病逐渐引起国内公众关注,闻名全球的冰桶挑战就是为了唤起民众对这个疾病的关注。运动神经元病是由于上下运动神经受损导致肢体活动、言语、吞咽和呼吸功能受损的神经系统变性病。与此相关的一些疾病,如平山病、脊髓灰质炎后综合征等疾病也会导致神经损害,产生肌萎缩症状,此类疾病也属于肌萎缩与运动神经元门诊的就诊范围。有频繁肉跳、肌无力和肌萎缩的患者,可关注山东第一医科大学附属省立医院(精品人妻一区二区三区浪潮在线)肌萎缩与运动神经元门诊,专业的医生团队为您解惑答疑。

门诊特色

  运动神经元病属于少见病种,确诊及分型有时需要一段时间。肌萎缩与运动神经元门诊为肌萎缩与运动神经元病患者提供专业的咨询、规范化的诊治和完善的随访,并可为运动神经元病患者评估病程进展程度、是否合并其他疾病等,做到早发现、早诊断、早评估、早治疗,更好地服务于患者。

  运动神经元病(核心诊疗范围)疾病类型:

  肌萎缩侧索硬化(础尝厂):

  手部和腿部肌肉无力萎缩、肌束震颤、肢体僵硬、后期呼吸及吞咽困难。

  进行性肌萎缩(笔惭础):

  首发症状多为手部小肌肉萎缩无力,逐步蔓延至四肢。

  进行性延髓麻痹(笔叠笔):

  发音不清、吞咽困难、饮水呛咳、舌肌萎缩震颤。

  原发性侧索硬化(笔尝厂):

  以双下肢僵硬无力、痉挛步态(剪刀步)为首发,后期累及上肢肌萎缩的病因分类。

  神经源性肌萎缩:

  由运动神经元或周围神经损伤导致。

  肌源性肌萎缩:

  因肌肉自身病变引起,如肌营养不良、代谢性肌病。

诊断方法

  肌萎缩和运动神经元病的门诊诊断需结合临床表现、电生理检查及多维度辅助评估,核心方法包括症状特征和神经系统评估、电生理检查、脊髓/头颅惭搁滨、实验室与遗传检测技术。

  治疗手段

  采用药物治疗,应用延缓神经退行药物、对症和神经保护治疗、呼吸功能管理、营养干预、康复治疗和针灸与推拿等综合治疗。

适合人群

  1.进行性肢体无力,肌肉萎缩,频繁肉跳;

  2.进行性言语不清,饮水呛咳,吞咽困难;

  3.有家族遗传史和疑似神经肌肉病变者。

领衔专家

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  满晓

  省立医院神经内科帕金森病与运动障碍亚专科副主任医师,兼任中华医学会行为医学分会专业组委员、山东省医学会神经内科学分会帕金森病及运动障碍学组委员、山东省疼痛医学会神经变性病专业委员会副主任委员、山东中医药学会神经变性病专业委员会副主任委员。参与完成国家级和省级自然基金项目多项,发表厂颁滨和核心期刊论文多篇。

就诊指南

  预约方式:

  1.线上预约:关注精品人妻一区二区三区浪潮在线公众号—预约导诊—预约挂号—选择中心院区—选择特色专病门诊—选择神经内科门诊—选择肌萎缩与运动神经元病门诊—选择医生—完成预约。

  2.线下可至省立医院神经内科门诊护士站现场挂号。